La artritis infecciosa es una reacción inflamatoria secundaria a la invasión directa de la articulación por microorganismos patógenos que origina dolor, inflamación y limitación de la movilidad articular.
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ARTRITIS BACTERIANAS
Las bacterias son el grupo de microorganismos más importante como causantes de infección del aparato locomotor, pudiendo dar lugar no sólo a artritis sépticas sino también a infecciones de partes blandas, osteomielitis y artritis reactivas.
EPIDEMIOLOGÍA
En los últimos 15-20 años del siglo XX la incidencia de la artritis bacteriana aumentó, en parte por el envejecimiento de la población y por el aumento de los procedimientos de cirugía ortopédica, pero sobre todo en relación con el incremento en el número de pacientes con infección VIH, cuya inmunodepresión severa facilitaba la aparición de nuevos casos de infección articular. Por el contrario, en los últimos años esta incidencia parece en descenso gracias precisamente a los avances en las terapias antirretrovirales desarrolladas para este tipo de pacientes. En nuestro hospital, que da cobertura sanitaria a cerca de 300.000 habitantes, los ingresos por artritis séptica se han estabilizado en una cifra de 10-15 por año.
3-6 pacientes por cada 100.000 personas/año.
La artritis bacteriana se presenta en todas las edades. Clásicamente se ha descrito una mayor prevalencia en pacientes menores de 2 años y en ancianos con más de 70 años(4). Sin embargo, los datos de nuestro hospital referidos al período 1993-2003 muestran una media de edad de 43 años. A ello contribuye sin duda el hecho de que 14 de los 97 casos de artritis séptica afectaron a pacientes con infección VIH, todos ellos menores de 45 años. Otros grupos de población con riesgo aumentado de sufrir una artritis piógena son los pacientes con artritis reumatoide, los receptores de trasplantes y los sometidos a artroplastia de rodilla o cadera(3).
ETIOLOGÍA Y PATOGENIA
Los gérmenes pueden alcanzar las estructuras articulares desde varias localizaciones, por ello es necesario buscar siempre una puerta de entrada. La colonización articular de un germen se produce habitualmente por vía hematógena (por bacteriemias o septicemias intermitentes desde un foco séptico a distancia). Otras vías de diseminación menos habituales son la inoculación directa en los casos de traumatismo abierto o punción y la extensión desde una fuente de infección contígua, como a partir de una osteomielitis o de un foco supurativo en los tejidos blandos de la vecindad.
Las bacterias más frecuentemente responsables de artritis piógena son los cocos Gram positivos (60-80% de todos los casos). El Staphylococcus aureus es el agente causal más habitual en nuestro medio. El Staphylococcus epidermidis es un germen común en las infecciones sobre prótesis articulares(5). Prácticamente cualquier bacteria patógena puede producir una artritis séptica (tabla 1)(6).
Además, datos procedentes de estudios epidemiológicos previos permiten clasificar la etiología de las infecciones articulares, según su frecuencia por edades y circunstancias o factores de riesgo asociados(4), lo cuál es útil en la elección de la antibioterapia empírica inicial (tabla 2).
MANIFESTACIONES CLÍNICAS
La artritis infecciosa suele producir manifestaciones locales y sistémicas. En las artritis piógenas es habitual encontrar las manifestaciones clásicas de la artritis (calor, rubor, impotencia funcional y tumefacción) cuando se afectan articulaciones periféricas. Alguno de estos signos puede faltar en el caso de articulaciones más profundas como la cadera. El dolor suele ser intenso incluso con el reposo absoluto. Los pacientes con artritis sépticas más sintomáticas tienden a inmovilizar las articulaciones afectadas en posición de mínima tensión articular; así, la rodilla, la cadera y el codo se mantienen en flexión.
A los síntomas propiamente articulares se unirán las manifestaciones sistémicas como la fiebre y la afectación del estado general. Estos síntomas sistémicos son más acusados en los niños que en la población adulta. El tipo de germen causal también influye en la clínica, de forma que las infecciones por gérmenes de crecimiento lento (como los hongos o las micobacterias) pueden producir un cuadro clínico menos florido.
Las condiciones del paciente deben ser tenidas en cuenta, ya que muchas veces distorsionan o encubren la clínica de presentación de la artritis séptica. Así, los diabéticos, los pacientes en tratamiento con corticoides, los inmunodeprimidos y los neonatos son poblaciones que presentan cuadros de enmascaramiento de la infección, lo que puede llevar a un retraso en el diagnóstico.
Generalmente la artritis bacteriana es monoarticular, siendo las articulaciones más frecuentemente afectadas, por orden de frecuencia, la rodilla, cadera, muñeca, tobillo, codo y hombro. Las formas oligo o poliarticulares constituyen menos del 20% de los casos y suelen aparecer en pacientes con algún tipo de inmunodepresión, como los que padecen artritis reumatoide, diabetes mellitus, hepatopatías crónicas, insuficiencia renal o tratamientos con corticoides o inmunosupresores.
Hay infecciones del aparato locomotor con ciertas peculiaridades como las que ocurren en portadores de prótesis articulares, generalmente producidas por S. aureus o S. epidermidis. Estas pueden ser precoces, manifestándose antes del año desde el implante (contaminación durante el acto quirúrgico) o tardías, debidas a la facilidad de adherencia de las bacterias a materiales extraños (se producen por vía hematógena).
Hace unos años cuando la adicción a drogas por vía parenteral y el SIDA brotaban espectacularmente se observaron en esta población con cierta frecuencia infecciones que afectaban a los fibrocartílagos (costillas, sacroilíacas y sínfisis púbica), a menudo polimicrobianas (Staphylococcus, anaerobios, cándida). Actualmente han remitido y son raras.
Artritis gonocócica
La artritis gonocócica suele afectar a jóvenes sexualmente activos. Pese a su baja incidencia en España, debemos considerar su diagnóstico.
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Tabla
1: Gérmenes implicados en la artritis bacteriana
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Cocos gram-positivos
a) Staphylococcus spp.
• S. aureus
• S. epidermidis
b) Streptococcus spp.
c)
Enterococcus spp. Cocos gram-negativos
a)Neisseria
meningitidis
b)
Neisseria gonorrhoae Bacilos gram-negativos
a) Enterobacterias
b) Pseudomona spp.
c) Haemophilus influenzae
d) Brucella spp.
Bacilos gram-positivos
Anaerobios
Micobacterias
Espiroquetas
Otros gérmenes
a) Chlamydias
b) Mycoplasma
c) Rickettsias
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Tabla
2: Etiología más frecuente de artritis bacteriana según edad y
circunstancias asociadas.
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Neonatos
• S. aureus
• Enterobacterias
• Estreptococo grupo Beta
Niños
• S. aureus (35%)
• H. influenzae (15%)
• Estreptococo spp (10%)
• Enterobacterias (6%)
Adultos
sin contactos sexuales fuera de la pareja
• S. aureus (40%)
• Enterobacterias (25%) • Estreptococo grupo A (25%)
Adultos con promiscuidad sexual
• Gonococo
Inoculación
directa (punción, cirugía, prótesis)
• S. epidermidis (40%)
• S. aureus (20%)
Adictos a drogas por vía
parenteral
• S. aureus
• Pseudomonas
Mordedura humana
• Eikenella corrodens, flora oral
Mordedura por perro o gato
• Pasteurella multocida
• Anaerobios
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Artritis meningocócica
La artritis por Neisseria meningitidis aparece entre el 2% y el 40% de los pacientes con enfermedad meningocócica. Cuando se desarrolla en los primeros días de la enfermedad suele ser por invasión directa de la articulación, mientras que cuando aparece de manera más tardía se produce generalmente por depósito de inmunocomplejos. Las manifestaciones sistémicas son predominantes, con fiebre elevada y rash maculopapular, precedidos por una infección de vías respiratorias altas.
Artritis tuberculosa
La infección articular periférica tuberculosa es una artritis subaguda o crónica, que cursa con dolor y tumefacción articular, casi siempre en una sola articulación de carga. Es rara la aparición de fiebre y las manifestaciones sistémicas de infección, así como el eritema y el calor local. En los países industrializados la tuberculosis ósea suele ser consecuencia de una reactivación tardía de la infección y los pacientes no suelen presentar evidencia clínica de tuberculosis pulmonar activa. Pese a ser una reactivación, la prueba de la tuberculina puede ser negativa.
La forma más frecuente de tuberculosis osteoarticular es la espondilitis, que se localiza fundamentalmente en el segmento torácico bajo y en la unión tóraco-lumbar. Clínicamente, produce dolor localizado y, en menos del 40% de los casos, hay febrícula y síntomas constitucionales inespecíficos. Las manifestaciones neurológicas por compresión son más habituales que en la espondilitis brucelar.
Figura 1. Pústula cutánea en paciente con artritis gonocócica. Cortesía del fondo de imagen de la SER
(Autor: Dr. J. Tovar)
Las micobacterias atípicas, ocasionalmente, son responsables de monoartritis crónicas, siendo típica la afectación de carpos y manos con tenosinovitis de flexores.
Enfermedades reumáticas: Actualización SVR
Artritis brucelar
La incidencia de artritis brucelar ha disminuido en los últimos años a pesar de que la brucelosis sigue siendo endémica en la cuenca mediterránea. Los pacientes con artritis secundaria a Brucella pueden recordar un contacto previo con animales o con sus productos lácteos no pasteurizados, pero su ausencia no excluye la infección. En la brucelosis, más de la mitad de los pacientes refieren artralgias y la complicación localizada más frecuente es la infección articular (21%-86% de los casos).
La artritis periférica suele presentarse como una monoartritis durante la fase aguda de la enfermedad y se acompaña de fiebre y otros síntomas sistémicos. Es más común en niños y en adultos jóvenes y tiene predilección por articulaciones grandes de los miembros inferiores (sobre todo rodillas y caderas). La sinovitis habitualmente no es tan intensa como la provocada por gérmenes piógenos, aunque puede ser muy aguda; tampoco suele aparecer eritema ni aumento local de la temperatura.
La espondilitis es la localización articular más frecuente; tiende a aparecer en grupos de mayor edad que la artritis periférica y con una evolución más prolongada de la enfermedad. La localización más habitual es la columna lumbar, seguida de la dorsal y la cervical.
La clínica suele ser insidiosa, con dolor leve a moderado que no cede en reposo y fiebre escasa. A veces se puede localizar un absceso paravertebral, que en ocasiones provoca cuadros de compresión medular y/o radicular. La sacroilitis es unilateral y muy sintomática. Suele impedir la deambulación y tanto los movimientos de la pierna, como las maniobras de movilización de la cadera o el signo de Lassègue son muy dolorosos, dificultando el diagnóstico diferencial.
El dolor irradia desde el glúteo hacia la parte posterior de la pierna, pudiendo inducir a un diagnóstico incorrecto de ciática. Percutir suavemente en el talón, mientras el paciente permanece en decúbito con la pierna extendida, ayuda a localizar el dolor en la articulación sacroilíaca afecta(9).
Enfermedad de Lyme
Otro tipo de artritis séptica (o pseudoséptica) particular es la de la enfermedad de Lyme, que se produce tras la picadura por la garrapata Ixodes ricinus y la inoculación cutánea de una espiroqueta, la Borrelia burgdorferi. En esta infección hay un primer estadío de eritema migratorio, seguido de la aparición de una pápula roja en el lugar de la inoculación (principalmente en axilas, ingles y muslos), asociado a síntomas generales inespecíficos, lo que puede hacerla pasar inadvertida. Posteriormente, semanas o meses después, aparecen manifestaciones cardíacas o neurológicas y, finalmente, después de meses o años, aparece la artritis, generalmente monoarticular, intermitente y con tendencia a la cronicidad. La mayoría de las veces se localiza en la rodilla.
DIAGNÓSTICO
Ante la sospecha de una artritis séptica es obligado dirigir el estudio inicial hacia la obtención de muestras de líquido sinovial y de aquellos fluidos biológicos que nos permitan confirmar o descartar la infección. Una vez obtenidas estas muestras y, mientras no tengamos un diagnóstico preciso, se instaurará una terapia antibiótica de cobertura amplia.
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Figura 2. Sacroilitis
izquierda por S. aureus (flecha larga) con extensión
del edema a musculatura
adyacente (flechas cortas).
Imagen RNM en T2
Imagen RNM en T2
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| Figura 3. Hipercaptación gammagráfica con Tc99 en paciente con sacroilitis séptica por S. aureus (visión posterior |
Artrocentesis y análisis del líquido sinovial
La artrocentesis y el análisis del líquido sinovial son fundamentales para la orientación diagnóstica inicial de las monoartritis. Todas las características del líquido sinovial son importantes: aspecto, viscosidad, número y diferenciación celular, niveles de glucosa y proteínas, así como la presencia de microcristales. Se ha establecido de manera arbitraria en 50.000 leucocitos/mm3 el límite ente los líquidos inflamatorios y los sépticos(10). Sin embargo, es frecuente encontrar celularidades por encima de esa cifra en artropatías inflamatorias no infecciosas, sobre todo en el caso de articulaciones pequeñas. De la misma forma podemos encontrar artritis infecciosas con celularidad por debajo de 50.000/mm3, como la tuberculosa, la brucelar o la artritis fúngica, de modo que el recuento celular es tan sólo un dato de valor relativo a la hora de establecer el diagnóstico. Algo similar sucede con la diferenciación celular: en la artritis infecciosa es habitual que los leucocitos PMN superen el 90% en el recuento, pero porcentajes menores no descartan el origen infeccioso.
Los niveles de glucosa en el líquido de articulaciones infectadas suelen ser bajos por el elevado consumo celular, habitualmente por debajo de 40 mg/dl o menos de la mitad de la glucosa plasmática. Es importante tener en cuenta este último dato en los pacientes diabéticos. La determinación de la adenosin deaminasa y las proteínas en el líquido sinovial tiene menos relevancia. Aunque la coexistencia de artritis bacteriana y artritis microcristalina es infrecuente, la presencia de cristales en el líquido no descarta la infección.
Cultivo de muestras biológicas
Ante la sospecha de artritis séptica el esfuerzo diagnóstico inicial debe encaminarse a la obtención de muestras biológicas que permitan un diagnóstico etiológico. En articulaciones periféricas la punción articular y/o lavado articular con suero fisiológico debe ser una técnica de urgencia, practicándose tinción y cultivo. La remisión de una muestra para cultivo es esencial, de manera que si el volumen de líquido sinovial obtenido es escaso, debe utilizarse todo para el estudio microbiológico, obviando otros análisis menos importantes.
El líquido debe transportarse inmediatamente al laboratorio de microbiología dónde se mantendrá en estufa hasta su procesamiento. Además de enviar la muestra en un tubo estéril seco, es recomendable introducir 5-10 cm3 del líquido sinovial en un frasco de hemocultivo, lo que garantiza el cultivo de volúmenes elevados de muestras y la dilución de la actividad bactericida propia del líquido. Además de la obtención de material de localización osteoarticular, interesa también obtener cultivos de sangre y orina. Aunque la rentabilidad de éstos es menor, su resultado es determinante para el diagnóstico y la elección del tratamiento, en los casos de cultivo de líquido sinovial negativo.
Si la articulación es accesible se repetirán los cultivos de forma periódica o tras cada lavado articular, para confirmar la erradicación del germen. Cuando sospechemos algún germen particular debemos reseñarlo y valorar sus condiciones de cultivo. Así, el gonococo es muy lábil y debe ser transportado en frascos de hemocultivo y guardado en estufa hasta la siembra (en medio especial de Thayer Martin). En este caso también será muy útil el cultivo de muestras obtenidas de las pústulas cutáneas si las hubiere. Si se presume la infección por un germen anaerobio (por ejemplo en pacientes inmunodeprimidos) igualmente hay que advertirlo. Ante la sospecha de artritis tuberculosa, brucelar o fúngica es imprescindible reseñarlo en la petición para que los líquidos se cultiven en medios apropiados.
Estas infecciones por gérmenes de crecimiento lento pueden ser negativas inicialmente, por ello no debe descartarse la realización de una biopsia con aguja para estudio anatomopatológico y cultivos de la membrana sinovial. En ocasiones, la detección de antígenos bacterianos en líquido sinovial puede ser de ayuda diagnóstica, técnica disponible en la actualidad en el caso de algunos microorganismos (neumococos, meningococos, haemophilus). Finalmente, otros métodos microbiológicos se usarán como apoyo, en casos de cultivos negativos: prueba de Mantoux, serología de Brucella y Borrelia, etc.
Los métodos convencionales para el diagnóstico microbiológico de las infecciones del aparato locomotor tienen ciertas limitaciones. La tinción de Gram es la única técnica que puede aportar un diagnóstico rápido, pero tiene una sensibilidad muy baja. Los cultivos necesitan al menos 2-3 días para el aislamiento del germen responsable, las contaminaciones son frecuentes y en no pocos casos son negativos a pesar del empleo de métodos diagnósticos correctos. Por ello, en los últimos años se ha destacado el papel que pueden tener los métodos moleculares basados en la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) aplicados directamente al análisis de líquidos sinoviales.
Figura 2. Sacroilitis izquierda por S. aureus (flecha larga) con extensión del edema a musculatura adyacente (flechas cortas). Imagen RNM en T2
Figura 3. Hipercaptación gammagráfica con Tc99 en paciente con sacroilitis séptica por S. aureus (visión posterior)
Estudios de laboratorio
Otros estudios de laboratorio son de poca ayuda en el diagnóstico, siendo lo habitual encontrar leucocitosis periférica y elevación de los reactantes de fase aguda (velocidad de sedimentación globular y proteína C reactiva).
Estudios radiológicos y de imagen
Las alteraciones radiológicas suelen aparecer de forma tardía. En las fases iniciales se limitan al aumento de los tejidos blandos circundantes y al pseudoensanchamiento de la interlínea articular debido a la tumefacción cápsulo-sinovial y al derrame. Si la infección progresa, aparecerán de forma sucesiva osteoporosis yuxtaarticular, estrechamiento de la interlínea y erosiones articulares. En casos de artritis sobre prótesis articu lares, la reacción perióstica y las lesiones líticas progresivas deben hacer sospechar la infección. Uno de los primeros hallazgos en estos casos es la extensión de radiolucencia entre el cemento de la prótesis y el hueso.
Antibióticos de elección en la artritis bacteriana
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Microorganismo
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1ª elección
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Alternativa
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Staphylococcus
sensibles a meticilina
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Cloxacilina
+ rifampicina Cefalosporina 1ª generación + rifampicina
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Fluorquinolonas
+ rifampicina
Cotrimoxazol
+ rifampicina
Vancomicina1 +
rifampicina
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Staphylococcus
resistente a meticilina
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Vancomicina
+ rifampicina
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Teicoplanina
+ rifampicina
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Streptococcus
-hemolítico
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Penicilina
IV + clindamicina
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Macrólidos
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H.
influenzae
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Amoxicilina
+ ácido clavulánico
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Fluorquinolonas
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Enterobacterias
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Amoxicilina
+ ácido clavulánico
Piperacilina
+ aminoglucósido
Meropenem
+ aminoglucósido
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Pseudomonas
aeruginosa
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Ceftazidima
+ aminoglucósido
Piperacilina
+ aminoglucósido
Meropenem
+ aminoglucósido
|
Ciprofloxacino
+ aminoglucósido
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En determinadas ocasiones habrá que recurrir a otros métodos de
exploración radiológica. La tomografía axial computarizada es muy útil en las
infecciones que afectan a articulaciones fibrocartilaginosas (como la sínfisis
del pubis, las sacroilíacas o las esternoclaviculares) y en los casos de
osteomielitis asociada. La resonancia magnética tiene su especial indicación en
la localización de abscesos y en la valoración de infecciones localizadas en el
esqueleto axial (figura 2).
La ecografía es una técnica que está adquiriendo una importancia
creciente en muchas unidades de reumatología, y que es igualmente eficaz ante
la sospecha de abscesos y, sobre todo, para guiar las punciones de
articulaciones menos accesibles. Finalmente, la gammagrafía ósea con Tc-99 es
una técnica poco específica pero más precoz que la radiología simple en la
detección de inflamación articular (figura 3). La gammagrafía con Ga-67 o con
leucocitos marcados es más específica que la anterior, aunque tampoco es
patognomónica.
Tratamiento antibiótico
La artritis séptica es una urgencia médica. En los pacientes con sospecha de artritis bacteriana el tratamiento antibiótico empírico debe iniciarse tan pronto como se hayan obtenido las muestras para cultivo. La elección del antibiótico depende.
Tabla 4: Dosis de antibióticos usados en la artritis bacteriana (adultos)
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Cloxacilina
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2
gr/6-8 hs vía IV
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Rifampicina
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600
mg/24 hs v.o.
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Cefazolina
(1ª gen)
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1 gr/8
hs vía IV
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Ceftriaxona
(3ª gen)
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2 gr/24
hs vía IV
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Cefotaxima
(3ª gen)
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2 gr/6
hs vía IV
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Vancomicina
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1 gr/12
hs vía IV
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Ciprofloxacino
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400
mg/12 hs vía IV
500-750
mg/12 hs v.o.
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Gentamicina
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80 mg/8
hs vía IV
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Tobramicina
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100
mgr/12 hs IV
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Amoxicilina
+ ác. clavulánico (en dosis de amoxicilina)
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1 gr/8
hs vía IV
875
mg/8 hs v.o.
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Clásicamente se ha preferido la vía parenteral intravenosa para el tratamiento antibiótico de las artritis sépticas. La gran eficacia y biodisponibilidad oral de los nuevos antibióticos ha permitido cambiar dicha recomendación, de manera que no hay inconveniente en sustituir precozmente los antibióticos intravenosos por las pautas orales, o bien decantarse por esta vía ya desde el inicio. En cualquier caso, la decisión final dependerá del germen en cuestión y de los resultados del antibiograma.
En la tabla 4 se resume la dosificación habitual de los antibióticos más comúnmente usados en el tratamiento de las artritis bacterianas.
La duración del tratamiento antibiótico será variable, atendiendo al germen responsable, la evolución y las características especiales del paciente(14). Para la artritis estafilocócica, que es la más frecuente, el tratamiento suele prolongarse durante un período de 4 a 6 semanas. En nuestra experiencia parece razonable recomendar 10 a 14 días de tratamiento intravenoso con cloxacilina + gentamicina (en los casos sensibles a meticilina), seguidos de una pauta oral de ciprofloxacino + rifampicina, hasta completar 46 semanas. El tratamiento debe prolongarse en los pacientes inmunodeprimidos y en enfermos con material protésico no removible quirúrgicamente (en este último caso quizás durante un año o incluso de forma indefinida).
En el caso de la artritis gonocócica suele bastar con una semana de tratamiento.
El tratamiento de la artritis brucelar no difiere del tratamiento de la brucelosis no complicada. La combinación de doxiciclina (200 mg/día) + rifampicina (900 mg/día) administradas durante 45 días es el tratamiento de elección en la artritis periférica. En la espondilitis brucelar, doxiciclina 200 mg/día (45 días) + estreptomicina 1 g/día (15 días) parece una alternativa más eficaz.
Para el tratamiento de la tuberculosis osteoarticular se recomienda el uso combinado de rifampicina, isoniacida y piracinamida durante dos meses, seguido de otros cuatro meses de isoniacida y rifampicina. La duración del tratamiento se prolongará hasta los 9-12 meses en los casos de espondilitis.
Finalmente, en la enfermedad de Lyme se recomienda el tratamiento oral con tetraciclinas o amoxicilina durante 3-4 semanas en estadíos tempranos, y el tratamiento intravenoso con cefalosporinas de tercera generación (también 3-4 semanas), en los casos de enfermedad tardía.
Drenaje del líquido sinovial
Como medida complementaria al tratamiento antibiótico cabe destacar la aspiración diaria de la articulación, acompañada si es preciso de lavado articular. El análisis periódico del líquido aspirado y su cultivo permitirá verificar la evolución satisfactoria del proceso. En casos concretos habrá que recurrir al drenaje quirúrgico mediante artroscopia o artrotomía abierta. La inmovilización articular no está indicada para evitar contracturas, debiendo mantener la articulación afecta en posición funcional. Los ejercicios isométricos se recomendarán para minimizar la atrofia muscular. En cuanto el dolor del paciente lo permita se empezará con un programa de rehabilitación que incluya movilizaciones pasivas y activas.
PRONÓSTICO
El pronóstico de la artritis bacteriana depende de factores tales como la edad y el estado inmunitario del paciente, la virulencia del germen causal y el retraso en el inicio del tratamiento antibiótico. En general, el pronóstico es peor en neonatos y en ancianos, en pacientes con enfermedad polimicrobiana(7) o poliarticular y en infecciones sobre material protésico. La tasa de secuelas es alta, con más de un 25% en niños (principalmente en forma de limitación articular y acortamiento de la extremidad) y hasta un 50% en adultos (dolor crónico o limitación de la movilidad). La tasa de mortalidad continúa siendo importante (alrededor de un 10%) a pesar de los avances en el diagnóstico y en el tratamiento antibiótico de los últimos años(2).
INFECCIONES DE PARTES BLANDAS DEL APARATO LOCOMOTOR
Las bolsas serosas, los músculos y las vainas tendinosas pueden ser colonizadas por microorganismos en el curso de problemas infecciosos generalizados, por extensión de una artritis o bien como proceso infeccioso primario.
BURSITIS
La mayoría de las bursitis sépticas ocurren en las bursas más superficiales (olecraniana, prepatelar e infrapatelar) y, frecuentemente, los pacientes refieren como antecedente un traumatismo local, agudo o repetitivo. En el 80-90% de los casos el germen causante es el S. aureus(17). Desde el punto de vista clínico predominan los signos inflamatorios locales, siendo los síntomas generales poco relevantes. Las bursitis localizadas en áreas yuxtaarticulares pueden confundirse con una artritis séptica. En las bursitis, el movimiento articular se conserva, aunque puede ser doloroso en sus grados extremos, y el punto más doloroso corresponde al centro de la bursa y no a la interlínea articular. La bursa más frecuentemente afectada en el adulto es la olecraniana, seguida de la prepatelar.
El resto de bolsas serosas, la mayoría de ellas profundas, se ven afectadas raramente de forma primaria, aunque las bursas subacromial, trocantérea y la del psoas-ilíaco se pueden infectar por contigüidad a partir de una infección articular. Existen también infecciones crónicas de las bursas que cursan con tumefacción persistente, sin fluctuación y con escaso dolor, ocasionadas por microorganismos de baja virulencia, principalmente, micobacterias y hongos.
El diagnóstico de la bursitis séptica se basa en la obtención de líquido mediante punción y aspiración para su cultivo. Son estructuras fácilmente accesibles, por lo que la punción suele ser sencilla. La ecografía puede demostrar la presencia de derrame y, en caso de duda, puede delimitar las colecciones líquidas y la mejor zona para realizar la punción. El pronóstico de este tipo de infecciones es excelente, y suele bastar para su erradicación un curso oral de cloxacilina (2-4 gr/día) durante 10-15 días.
TENDOVAGINITIS
Las tenosinovitis infecciosas agudas se caracterizan por tumefacción a lo largo de la vaina tendinosa, con aparición de dolor que aumenta con los movimientos del tendón afectado. La más frecuente es la tenosinovitis de los tendones flexores de la mano, producida por Staphylococcus aureus o por Streptococcus Pyogenes (habitualmente tras traumatismo o punción). Ante una tenosinovitis que afecta a múltiples tendones simultáneamente, debemos sospechar infección diseminada por Neisseria gonorrhoeae, especialmente si se asocia a artritis, uretritis o lesiones cutáneas. Los tendones afectados suelen ser superficiales y por tanto, accesibles a la ecografía y a la punción para analizar y cultivar el líquido sinovial.
Las tenosinovitis crónicas están causadas por micobacterias u hongos. Su curso es más indolente y suelen producir dolor moderado y tumefacción local, pero con escasos signos inflamatorios. Suelen exigir drenaje quirúrgico, además del tratamiento antibiótico específico. La tenosinovitis tuberculosa suele deberse a diseminación hematógena(18). En el caso de las micobacterias atípicas, la infección se produce tras inoculación directa en personas en contacto con animales infectados.
PIOMIOSITIS
La infección del tejido muscular es muy poco frecuente en nuestro medio, salvo en los casos de traumatismos abiertos de evolución tórpida. Se necesita un alto índice de sospecha para no confundir el cuadro con una celulitis. Puede afectar a cualquier músculo, aunque predomina en los glúteos y en la musculatura de las piernas. Las primeras manifestaciones son locales, con aparición de dolor o calambre, sobre los que, progresivamente, aparecen calor y enrojecimiento, con aparición de manifestaciones generales sólo en las fases avanzadas. Una vez más el S. aureus es el microorganismo causal más frecuentemente aislado. La ecografía o la resonancia magnética pueden demostrar un músculo edematoso, con o sin colecciones líquidas en su interior y permiten guiar la punción para obtener muestras para cultivo o para drenar los abscesos. El tratamiento antibiótico suele ser insuficiente en la mayoría de los casos, requiriendo drenaje quirúrgico.
ARTRITIS POR VIRUS
Los virus son microorganismos con un crecimiento intracelular obligado, que producen infecciones en los humanos, acompañadas frecuentemente de artralgias y, en menor medida, de artritis. Podemos diferenciar entre enfermedades virales que afectan las articulaciones con frecuencia y otras que lo hacen raramente (tablas 5 y 6). Las artritis virales más comunes en Europa y Norteamérica son las causadas por parvovirus B19, virus de la hepatitis B (VHB) y C (VHC), rubéola y virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). En cambio en África, Asia y Sudamérica predominan las infecciones por alfavirus, trasmitidas por picaduras de mosquito, que podemos ver en nuestro medio en viajeros transcontinentales o inmigrantes.
Fisiopatología
Ningún virus ha sido identificado como causante de las formas habituales de artritis crónica. Sin embargo sí que pueden provocar daño articular por diversos mecanismos: invasión directa de la membrana sinovial u otros tejidos de la articulación, formación de inmunocomplejos en la articulación y/o depósito de inmunocomplejos circulantes (preferentemente en la articulación y la piel).
Tabla 5: Enfermedades virales acompañadas de artritis frecuentemente
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VIRUS
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VIRUS AISLADO EN
ARTICULACIÓN
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
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Alfavirus
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Chikungunya
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Poliartritis/poliartralgia
febril exantemática de inicio súbito con brotes epidémicos en África y Asia,
India e Indonesia
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Mayaro
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Poliartritis
febril epidémica en el bosque pluvioso de Sudamérica
|
|
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O´nyong-nyong
|
Fiebre,
rash y poliartritis/poliartralgia agudas incapacitantes epidémicas en África
|
|
|
Igbo-ora
|
Epidemia
de fiebre, mialgia, artralgia y rash en Costa de Marfil
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|
|
Ross-river
(poliartritis epidémica)
|
Rash y
poliartritis migratoria, aguda, febril, en Australia, Nueva Zelanda, Nueva
Guinea e islas del Pacífico en brotes epidémicos o casos aislados.
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Sindbis
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Rash y
artritis epidémicos en Suecia, Finlandia e islas del istmo de Karelia en
Rusia
|
|
|
Hepatitis
B
|
Rash
urticarial y poliartritis hiperaguda de pequeñas y grandes articulaciones
(manos y rodillas) precediendo a ictericia.
|
|
|
Hepatitis
C
|
Poliartritis
aguda semejante a la artritis reumatoide en la infección aguda;
crioglobulinemia mixta esencial en la infección crónica.
|
|
|
Parvovirus
B 19
|
Sí
|
Poliartritis/artralgia
aguda simétrica durante días o semanas. El 12 % se cronifica, durante meses o
años. Erupción malar típica en niños (signo de la bofetada). Ausencia de
reticulocitos.
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Rubéola
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Sí
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Exantema
morbiliforme y poliartritis simétrica en mujeres y niños tras infección
natural o vacunación.
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La mayoría de los virus tiende a provocar una afección poliarticular simétrica, de instauración brusca, sin que ésto excluya otros patrones de afección. Los síntomas articulares suelen presentarse durante los pródromos o las fases iniciales de la infección y se acompañan habitualmente de una erupción cutánea y síntomas pseudogripales. La artritis tiende a autolimitarse en pocas semanas sin dejar lesiones estructurales.
Diagnóstico
En algunos casos podemos tener una elevada sospecha de artritis viral por los datos clínicos o epidemiológicos. No obstante, el diagnóstico definitivo habitualmente es difícil de establecer, dado que requiere confirmación por estudios serológicos (comprobar la seroconversión) o aislar el virus en el líquido sinovial o membrana sinovial de la articulación afectada.
Tratamiento
Debe dirigirse a controlar los síntomas y a mantener la función por lo que usaremos analgésicos o antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Los corticoides se desaconsejan por su limitada utilidad y por la posibilidad de enmascarar la enfermedad y el diagnóstico correcto. En algunos casos (VHC y VIH) se usan antivirales para manifestaciones clínicas seleccionadas.
PARVOVIRUS B19
El parvovirus B19 humano pertenece a la familia Parvoviridae, subfamilia Parvovirinae, género Eritrovirus. La familia Parvoviridae está formada por virus de pequeño tamaño que contienen ADN de cadena simple. Para propagarse necesitan de la ayuda de las células diana o de otros virus. Los eritrovirus sólo afectan a células precursoras eritroides humanas.
El parvovirus B19 es el principal y mejor conocido de los parvovirus que afectan a los humanos. Fue identificado por primera vez en 1975 en la sangre de donantes sanos y no se vinculó con ninguna patología hasta 1981. La infección por parvovirus B19 provoca manifestaciones clínicas variadas en función de las características del huésped.
Tabla 6: Enfermedades virales acompañadas de artritis raramente
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VIRUS
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VIRUS AISLADO EN
ARTICULACIÓN
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CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS
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Inmunodeficiencia
humana
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Sí
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Ver
tabla 7
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Parotiditis
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Poliartritis
migratoria no erosiva de pequeñas y grandes articulaciones de predominio en
varón tras la parotiditis
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Herpes
virus
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Simple
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Sí
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Monoartritis
u oligoartritis de rodillas y tobillos autolimitada.
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Varicela
Zóster
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Sí
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Monoartritis
de rodilla ( u oligoartritis) autolimitada en la primoinfección
(varicela). En pacientes con zóster, artralgia intensa con posible relación
con afección radicular
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Ebstein-Barr
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Sí
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Mononucleosis
con poliartralgias (monoartritis ocasional de rodilla)
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Citomegalovirus
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Sí
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Poliartritis
grave en inmunodeprimidos por trasplante de médula ósea. Artralgias en
trasplantados renales
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Adenovirus
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Febrícula,
malestar inespecífico, artralgias, artritis y rash autolimitados
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Enterovirus
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Coxsackie
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Sí
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Poliartritis
simétrica en varones adultos jóvenes, recurrente, con fiebre, serositis,
exantema, faringitis, miocarditis y úlceras orales
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Echovirus
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Sí
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Poliartritis,
fiebre, exantema, vómitos y mialgias
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Epidemiología
El parvovirus B19 tiene una alta tasa de infectividad, por lo que está geográficamente muy extendido. La mayoría de las infecciones, sobre todo en la infancia, pasan desapercibidas o bien se diagnostican como viriasis inespecíficas. La infección suele trasmitirse por vía respiratoria, aunque también se ha descrito el contagio vertical materno-fetal y a través de derivados hemáticos. El porcentaje de individuos con anticuerpos específicos frente al parvovirus B19 aumenta con la edad, situándose alrededor del 70 % en adultos, la mayoría de los cuales se infectaron en la etapa escolar.
Las epidemias se producen principalmente en primavera, con intervalos de 3 a 5 años, que es el período que tarda una cohorte de niños susceptibles en incorporarse al colegio. También se han descrito casos esporádicos entre los brotes epidémicos. Los niños son la fuente principal para la transmisión respiratoria del virus. Los adultos que no han pasado una infección previa por parvovirus y que están en contacto con niños (profesores, personal sanitario, cuidadores) tienen un alto riesgo de contagio.
Patogenia
El parvovirus B19 tiene un especial tropismo por las células precursoras eritroides humanas, debido a que el antígeno P eritrocitario actúa como un receptor celular. Las personas que no expresan antígeno P en la superficie de sus hematíes, son resistentes a la infección por parvovirus B 19. El período de incubación es de 6 a 18 días; después se inicia la etapa de viremia cuya duración es de 5-6 días, durante los cuales el virus se detecta en las secreciones orales y nasales, hay ausencia de reticulocitos y habitualmente se produce un mínimo descenso de la hemoglobina, los neutrófilos y los linfocitos.
Los anticuerpos IgM frente al virus son detectables a los 3-6 días desde el inicio de la viremia, pueden persistir durante 5 meses o más, y se asocian con la desaparición de la viremia. Los anticuerpos IgG pueden detectarse casi simultáneamente con los IgM, persistirán durante toda la vida, y confieren, prácticamente siempre, protección frente a nuevas infecciones. La inmunidad humoral es fundamental en la defensa frente al parvovirus B19 y, por tanto, en la historia natural de la enfermedad, la producción de anticuerpos se relaciona con la desaparición de la viremia y el inicio de la segunda fase clínica de la enfermedad.
La infección crónica puede ocurrir ocasionalmente debido a un fallo en la producción de anticuerpos neutralizantes. Parece ser que la formación y el depósito de inmunocomplejos circulantes en distintos tejidos son los responsables de las manifestaciones reumáticas y cutáneas. Asimismo, la infección por parvovirus B19 también provoca una respuesta inmune mediada por células, con producción de factor de necrosis tumoral (TNF)-, interferón (IFN)-, interleukina (IL)-2 y/o IL-6. El estado pro-inflamatorio asociado a las alteraciones previas podría ser el responsable de algunas de las manifestaciones sistémicas de carácter autoinmune.
Diagnóstico de Laboratorio
La prueba de elección dependerá del estatus inmunológico del paciente. En sujetos inmunocompetentes se recomienda determinar los niveles de IgM e IgG anti-B19 por técnicas serológicas habituales (ELISA, RIA). En inmunocomprometidos, neonatos y fetos se recomienda determinar la presencia de ADN viral por hibridación o amplificación mediante PCR. La presencia de anticuerpos IgM sugiere infección reciente, pero no es una prueba definitiva dado que estos anticuerpos pueden persistir durante varios meses tras la infección. También podemos diagnosticar una infección aguda demostrando un aumento de cuatro veces o más en los títulos de IgG anti-B19 (fenómeno de seroconversión), lo que habitualmente no es viable en la práctica clínica habitual, dado que requiere dos muestras con una separación temporal de 2 ó 3 semanas. La detección de ADN viral en el suero u otras muestras biológicas sirve para el diagnóstico de infección aguda. Es especialmente útil en pacientes inmunocomprometidos que no desarrollan anticuerpos, pero tiene el inconveniente de que el ADN viral puede detectarse durante meses e incluso años tras la infección, por lo que su presencia no indica necesariamente infección reciente.
Manifestaciones clínicas
La mayoría de las infecciones por parvovirus en la población inmunocompetente son asintomáticas (25%) o cursan con un cuadro pseudogripal inespecífico (50%). En el restante 25% podemos observar las manifestaciones clásicas de la infección(27).
Eritema infeccioso
Esta es la manifestación clínica característica más frecuente. También se denomina quinta enfermedad exantemática. Aparece en la infancia y cursa con pródromos febriles, mal estado general y mialgias, que pueden acompañarse de odinofagia, náuseas, vómitos y/o diarrea. Entre 4 y 6 días después se produce un exantema maculopapular en la cara (signo de la bofetada) que puede extenderse con un patrón reticular. La clínica suele durar unas 2 semanas.
Otras manifestaciones cutáneas
En adultos, el exantema presenta una distribución atípica e incluso puede no aparecer. También se han descrito lesiones típicas de lupus eritematoso sistémico (LES) o de dermatomiositis (DM).
Otras manifestaciones son exantemas purpúricos de origen vasculítico o trombocitopénico. El síndrome en “guante y calcetín” consiste en un exantema acro, doloroso y pruriginoso acompañado de parestesias en las extremidades(30).
Crisis aplásica
La primoinfección por parvovirus B19 provoca suspensión transitoria de la eritropoyesis, que se reanuda cuando los anticuerpos específicos neutralizan al virus. Los niveles de hemoglobina no suelen disminuir más de un 30% de los previos, dada la vida media larga de los hematíes. La ausencia o descenso muy marcado de los niveles de reticulocitos y la presencia de pronormoblastos gigantes en la médula ósea son hallazgos diagnósticos característicos.
Aplasia medular pura de células rojas
Cuando falla la inmunidad humoral, como ocurre en pacientes inmunodeprimidos, no se forman inmunocomplejos y no aparecen las manifestaciones cutáneas ni reumatológicas típicas. En cambio se cronifica la infección que provoca aplasia medular de la serie roja y anemia grave.
Otras manifestaciones hematológicas Acompañando a la anemia podemos ver leucopenia y trombocitopenia.
Artropatía
Aproximadamente el 50-60 % de los adultos y el 8% de los menores de 18 años con primoinfección presentan manifestaciones articulares en forma de artralgias (más frecuente) y/o artritis, que pueden acompañar o seguir a la erupción cutánea. La artropatía es la manifestación más frecuente de la infección en los adultos. Entre un 3% y un 12% de pacientes con artritis de reciente comienzo tienen una primoinfección por parvovirus B19.
Se trata de una afección poliarticular aguda, simétrica, no erosiva, acompañada de rigidez matinal, que suele ser periférica, con afección predominante de manos y muñecas, seguida de rodillas y pies. Puede afectar cualquier articulación, incluso el esqueleto axial. Suele autolimitarse en 2 semanas, aunque se han descrito casos de persistencia durante meses o años y, otros, en que recidiva tras períodos asintomáticos. La destrucción articular sólo se ha descrito excepcionalmente en unos pocos casos de artritis persistente. El líquido sinovial tiene celularidad escasa con predominio de monocitos y linfocitos.
La artritis crónica por parvovirus puede cumplir los criterios de clasificación para artritis reumatoide. Normalmente es seronegativa (podemos encontrar factor reumatoide positivo a títulos bajos y transitorio hasta en un 12%). Hasta la fecha no se ha demostrado una relación entre la infección por parvovirus y la artritis reumatoide.
Otras manifestaciones reumatológicas
Existen varias coincidencias epidemiológicas, clínicas y analíticas entre la primoinfección por parvovirus B19 y el LES. Se han descrito tres situaciones diferentes que pueden relacionar ambas entidades:
a) la infección vírica puede simular un LES con manifestaciones clínicas y analíticas autolimitadas en pacientes sanos.
b) el virus puede desencadenar un LES propiamente dicho en pacientes predispuestos y,
c) la infección puede imitar una exacerbación clínica de LES en pacientes diagnosticados previamente. Los estudios con series numerosas no apoyan el carácter etiológico del parvovirus B19 en la patogenia del LES.
Relacionados con el parvovirus B19 se han descrito casos de vasculitis necrotizante, con anatomía patológica idéntica a la panarteritis nodosa clásica, en los que predomina la afección cutánea (con escasa afección de órganos internos) y cuyo tratamiento se basa en inmunoglobulinas intravenosas, que mejoran la clínica y negativizan la viremia.
Podemos encontrar también producción transitoria de varios autoanticuerpos habitualmente a títulos bajos y que no suelen asociarse con manifestaciones clínicas crónicas (ANA, anti-DNA, FR, anticoagulante lúpico, antifosfolípidos, PR3-ANCA y MPO-ANCA)(25).
Infección en el embarazo
El parvovirus puede infectar el feto por vía transplacentaria con resultado de aborto, muerte fetal intrauterina y/o hydrops fetalis.
Otras manifestaciones
Se ha relacionado al parvovirus B19 con nefritis, miocarditis, linfadenitis, púrpura trombótica trombocitopénica, síndrome hemofagocítico y hepatopatía fulminante. Un estudio reciente ha rechazado la relación con hepatitis aguda.
Tratamiento
En la mayoría de los casos la infección no requiere tratamiento. Algunos pacientes requieren tratamiento sintomático para la afección articular (AINE o paracetamol) y/o el prurito. En los casos de crisis aplásica el pronóstico en general es bueno, recuperándose la anemia mediante transfusión de concentrado de hematíes. En gestantes seronegativas la cordocentesis o la transfusión intrauterina pueden disminuir la mortalidad en casos de hydrops fetalis. En casos de infección crónica con viremia persistente el tratamiento consiste en la infusión de inmunoglobulinas intravenosas (las polivalentes son una buena fuente de anticuerpos neutralizantes ya que la mayoría de la población adulta ha estado expuesta al virus). Las pautas más habituales son: 0,4 g/Kg/día durante 5 días, o 1 g/kg/día durante 2 días. Puede repetirse con intervalos mensuales si fuera necesario.
Prevención
Las mejores medidas de prevención actuales son las dirigidas a interrumpir la transmisión mediante buenas prácticas de control de la infección. Una vacuna recombinante con cápsides vacías de parvovirus B19 ha demostrado ser segura y altamente inmunogénica.
VIRUS DE LA HEPATITIS B
Epidemiología
El VHB es un virus ADN de la familia
Hepadnaviridae que se transmite por vía parenteral o sexual y tiene una distribución mundial. La incidencia es mayor en Asia, Oriente medio y África subsahariana. La infección por VHB puede ser asintomática, especialmente en niños pequeños, o sintomática. La mayoría de las primoinfecciones en adultos se autolimitan confiriendo inmunidad residual, pero entre un 5% y un 10 % evolucionan a una infección crónica con persistencia de la viremia(26, 31).
Patogenia
En las fases precoces de la infección suele haber viremia significativa y formación de inmunocomplejos circulantes, con anticuerpos antiVHB y HBsAg, que al depositarse en el tejido sinovial causan afección articular. En la infección crónica podemos encontrar otras enfermedades mediadas por inmunocomplejos, como panarteritis nodosa, glomerulonefritis y crioglobulinemia mixta esencial(26, 31).
Manifestaciones clínicas
El período de incubación desde la infección hasta la hepatitis clínica suele ser de 45 a 120 días. Puede haber una fase prodrómica preictérica de varios días a un mes de duración, consistente en fiebre, mialgias, malestar general, anorexia, náuseas, vómitos y dolor abdominal. La afección articular aparece entre un 10% y un 25 % de los infectados, habitualmente en el período preictérico, aunque algunas veces persiste después del inicio de la ictericia. La artritis suele tener un comienzo hiperagudo, poliarticular y simétrico. En ocasiones es migratoria o aditiva. Las articulaciones más afectadas son las de las manos y rodillas, aunque también puede haber afección de muñecas, tobillos, codos, hombros y otras articulaciones grandes. La rigidez matutina es frecuente. La artritis suele acompañarse de afección cutánea coincidente, en forma de erupciones maculopapulares urticariales de predominio en extremidades inferiores. Los pacientes que desarrollan hepatitis crónica activa o viremia crónica pueden tener poliartralgias y/o poliartritis recurrentes. Sin embargo no se han comunicado casos de evolución a artritis crónica ni de destrucción articular.
Diagnóstico
La presencia de urticaria y poliartritis debe sugerir una posible infección por VHB (más aún si existe elevación de bilirrubina y de enzimas hepáticas), que se confirmará por serología específica. Los niveles de HBsAg en suero suelen ser máximos cuando aparece la artritis, los anticuerpos IgM anti-core del VHB indican infección aguda y la presencia del antígeno HBe indica infección persistente. El análisis del líquido sinovial muestra cambios inflamatorios.
Tratamiento
Se reduce a tratamiento sintomático de soporte. La prevención se lleva a cabo con las medidas habituales destinadas a interrumpir el contagio por vía parenteral y sexual, así como por el uso de la vacunación específica.
VIRUS DE LA HEPATITIS C
Epidemiología
El VHC es un virus ARN de la familia Flaviviridae, de distribución mundial, que se transmite fundamentalmente por vía parenteral. Puede haber transmisión sexual pero es poco frecuente. La incidencia es mayor en África y Asia. Más de la mitad de los casos de hepatitis no-A no-B se deben a infección por VHC. Hay once genotipos que se diferencian en su patogenicidad, gravedad de la infección y respuesta al tratamiento La infección aguda pasa desapercibida en la mayoría de los pacientes sin elevación significativa de las transaminasas, pero se cronifica en más del 75% de los casos; de ellos, un 20% desarrollará una cirrosis hepática 20 ó 30 años después.
Patogenia
Un número significativo de pacientes infectados por VHC presentan anticuerpos frente a epítopos víricos, con el resultado de formación de inmunocomplejos circulantes, que se depositan en los tejidos y ocasionan las manifestaciones extrahepáticas asociadas al VHC (artritis, crioglobulinemia mixta esencial, glomerulonefritis y vasculitis). Pese a la respuesta inmune humoral contra el VHC, la infección se cronifica debido a una alta tasa de mutaciones en la cápside proteica.
Manifestaciones clínicas
La infección aguda es leve, con un elevado porcentaje de pacientes anictéricos y asintomáticos, que presentan discreta elevación de transaminasas. Entre el 2% y el 20% de las infecciones agudas se acompañan de una poliartritis aguda semejante a la artritis reumatoide que afecta las manos, muñecas, hombros, rodillas y tobillos. La poliartritis aparece en dos tercios de los casos, mientras que el tercio restante sufrirá una oligoartritis. En las formas poliarticulares es frecuente la presencia de factor reumatoide positivo y algunos casos desarrollan deformidades articulares, aunque las erosiones sólo se han descrito en raras ocasiones. Puesto que la infección por VHC y la artritis reumatoide son enfermedades frecuentes en la población general, es posible que coexistan en un mismo individuo.
Diagnóstico
Las pruebas serológicas utilizan varios antígenos del VHC en los inmunoensayos. La positividad de la prueba de antígeno recombinante con inmunoblot (RIBA) confirma la infección. Unos pocos pacientes tienen ARN del VHC detectable por técnicas de amplificación en cadena de la polimerasa (PCR), en ausencia de serología positiva.
Tratamiento
El tratamiento de la artropatía asociada al VHC no está bien establecido. Su objetivo es controlar el dolor y la inflamación. Podemos usar AINE con precaución para no agravar el daño hepático. Asimismo, han resultado útiles la hidroxicloroquina y los corticoides a dosis bajas durante períodos cortos (no causan daño hepático significativo aunque puede aumentar la viremia). El tratamiento con fármacos modificadores de la enfermedad (FAME) clásicos está contraindicado por su potencial hepatotoxicidad. La infección crónica y la crioglobulinemia se tratan con interferón y ribavirina.
En caso de AR concomitante se suelen emplear AINE y corticoides en dosis bajas, antipalúdicos, sulfasalacina o etanercept. Se deben evitar los FAME más hepatotóxicos como el metotrexato y la leflunomida.
VIRUS DE LA RUBÉOLA
Epidemiología
El virus de la rubéola es un virus ARN, del género rubivirus, de la familia de los Togaviridae. Su único reservorio son los humanos(34). Se transmite mediante secreciones nasofaríngeas y los picos de incidencia se dan al final del invierno y en primavera. La vacunación ha reducido la incidencia de brotes epidémicos y ha desplazado el grupo de afectados de los niños a los universitarios y adultos. El período de incubación desde la infección hasta la aparición del exantema es de 14-21 días. La viremia precede al exantema en 6-7 días y desaparece 48 horas después de la aparición del mismo. Hay eliminación nasofaríngea del virus desde 7 días antes hasta 14 días después de aparecer el exantema(26).
Patogenia
El virus de la rubéola puede infectar persistentemente a las células sinoviales y a los condrocitos in vitro. En los pacientes con artritis crónica por rubéola, una inadecuada respuesta humoral permite que el virus infecte persistentemente el tejido sinovial y los linfocitos. El inicio del rash y de la artritis coincide con el inicio de la producción de anticuerpos, lo que sugiere que pueda estar implicada la formación de inmunocomplejos en la patogénesis. Las concentraciones de anticuerpos anti-rubéola son más elevadas en el líquido sinovial que en el suero. Los linfocitos del tejido
sinovial de pacientes infectados sintetizan espontáneamente anticuerpos anti-rubéola in vitro, lo que sugiere la existencia de una respuesta inmune contra esta infección en la propia articulación.
Manifestaciones clínicas
La mayoría de las infecciones por rubéola postnatales son asintomáticas. Son más graves en adultos que en niños. El cuadro clásico consiste en febrícula, malestar general, congestión nasal, adenopatías (cervicales posteriores, retroauriculares y occipitales) y exantema morbiliforme de color rosa pálido, maculopapular, iniciado en la cara y extendido posteriormente a tronco, extremidades superiores y extremidades inferiores, respetando palmas de las manos y plantas de los pies, que dura entre 3 y 5 días. La incidencia de artropatía por rubéola en adultos es del 30% en mujeres y del 6% en hombres (las artralgias son más frecuentes que la sinovitis). Suele iniciarse bruscamente entre una semana antes y una semana después de la aparición del rash, tiene un patrón simétrico, aditivo o migratorio, y dura unos pocos días o hasta 2 semanas. En algunos pacientes dura
meses o años sin acompañarse de destrucción articular. Se afectan preferentemente interfalángicas proximales, metacarpofalángicas, muñecas y rodillas. En ocasiones se observan periartritis, tenosinovitis y síndrome del túnel carpiano.
La vacuna con virus vivos atenuados puede provocar, dos semanas después, un cuadro de mialgias, artralgias, artritis y parestesias que suelen durar menos de 1 mes, aunque pueden cronificarse. En niños puede producirse una radiculoneuritis braquial con dolor y parestesias en el brazo y en la mano. Asimismo, puede aparecer una radiculitis lumbar con dolor en la región poplítea(24).
Diagnóstico
Aunque el virus crece en cultivos de tejidos articulares éste es un método ineficiente de diagnóstico; habitualmente se confirma la infección mediante detección de IgM anti-rubéola. También se puede detectar la seroconversión de IgG anti-rubéola tomando muestras de la fase aguda y de la fase de convalecencia. El líquido sinovial tiene características inflamatorias(26, 31, 34).
Tratamiento
Es puramente sintomático. Los síntomas articulares se tratan fundamentalmente con AINE y, ocasionalmente, con esteroides a dosis bajas.
ALFAVIRUS
Epidemiología
Los alfavirus son virus encapsulados de cadena simple de ARN que producen epidemias de artritis febril. Se transmiten por distintas especies de mosquitos que marcan su distribución geográfica (tabla 5). Su denominación refleja la apreciación local de su impacto clínico: Chikungunya significa “el que te deja doblado”, en Tanzania, O'nyong-nyong significa “el que rompe articulaciones”, en dialecto Acholi de Uganda, e Igbo ora es la enfermedad que “rompe tus alas”.
En nuestro medio se ve en viajeros transcontinentales y en inmigrantes, pero la reaparición de los mosquitos Aedes aegypti y Aedes albopictus (relacionados con los virus Chikungunya, Ross river y Sindbis) en el hemisferio occidental aumenta el espectro geográfico de los virus.
El mecanismo por el que estos virus provocan síntomas articulares se debe principalmente a la persistencia de los virus en los macrófagos sinoviales con la subsiguiente respuesta inmune antiviral inflamatoria.
Manifestaciones clínicas
El período de incubación varía desde varios días hasta tres semanas. La infección típicamente se asocia con la tríada de fiebre, artritis y rash; pero no siempre están presentes las tres. Hay infecciones asintomáticas. En los niños la enfermedad a menudo es indistinguible de otras enfermedades febriles
Las manifestaciones clínicas en las infecciones por virus Chikungunya y O'nyong-nyong son de inicio súbito, con fiebre alta y artritis/artralgias severas. Los otros alfavirus presentan un inicio más gradual de la fiebre y síntomas constitucionales inespecíficos previos a la afección articular. La mayoría de los pacientes tienen poliartralgias que afectan habitualmente a pies, tobillos, rodillas, región lumbar, dedos de las manos, muñecas, codos, hombros y/o cuello. Entre un tercio y la mitad de los casos presentan rash, fiebre, mialgias y/o astenia, con tendinitis y afección periarticular ocasional. En general, la artropatía desaparece entre 3 y 6 meses tras el inicio de los síntomas. Se ha descrito artropatía crónica en el 12% de las infecciones por Chikungunya (más de 3 años) y en un tercio de las infecciones por Sindbis (hasta dos años). El rash aparece varios días después del inicio de los síntomas articulares y es de corta duración; afecta a la cara, tronco y superficie flexora de las extremidades.
Diagnóstico
El diagnóstico de la infección por alfavirus requiere confirmación de laboratorio. Debe descartarse esta infección en cualquier paciente que resida o vuelva de viaje de una zona endémica(26). Existen distintas técnicas en función del virus y la región geográfica. En Australia se dispone de tests comerciales de ELISA para virus Ross River. En otros países se usan tests basados en ELISA, inhibición de la hemaglutinación o inmunofluorescencia indirecta para los virus Chikungunya, Mayaro y Sindbis(31).
Tratamiento
Habitualmente es sintomático con analgésicos y/o AINE. Debe evitarse el ácido acetil salicílico debido al componente hemorrágico frecuente en las lesiones cutáneas. Se ha usado la cloroquina en los casos de artritis por Chikungunya en los que han fracasado los AINE(26).
VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH)
El virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) pertenece a la familia Lentivirinae y es el agente causal del SIDA, enfermedad que actualmente se ha convertido en una pandemia. Desde que en 1987 se describió la primera manifestación reumática asociada a la infección por VIH, un caso de síndrome de Reiter, se han comunicado posteriormente muchas más (tabla 7), cuya incidencia depende de la población estudiada, de la forma de transmisión y de determinados factores de riesgo.
En la transmisión sexual predomina el síndrome de Reiter y la oligoartritis sin manifestaciones extraarticulares; sin embargo, en los usuarios de drogas por vía parenteral las manifestaciones reumáticas son mucho menores y la artritis séptica es la complicación más frecuente. Se piensa que las manifestaciones reumáticas asociadas al VIH son debidas a la mayor supervivencia de estos pacientes desde la introducción de terapias antirretrovirales, ya que éstas modifican el curso de la infección y pueden mejorar algunas manifestaciones y empeorar otras. En la patogenia de las manifestaciones reumáticas se ha implicado una combinación de inmunodeficiencia, hiperactividad inmunológica y una alteración de la producción y actividad de las citoquinas
Artralgias asociadas al VIH
Aparecen hasta en el 45% de las primoinfecciones por VIH, no son atribuibles a otras causas, son generalmente transitorias y oligoarticulares y, si se presentan aisladamente, no suelen evolucionar a enfermedad articular inflamatoria. Su tratamiento consiste en tranquilizar al paciente y administrar analgésicos no opiáceos.
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Exclusivas
de la infección por
VIH
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Aparecen en pacientes con VIH
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Mejoran
con la infección por
VIH
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• Síndrome de linfocitosis
infiltra-tiva difusa
• Artritis asociada al VIH
• Miopatía asociada a zidovudina
• Síndrome articular doloroso
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• Artritis reactiva
• Síndrome de Reiter
• Polimiositis
• Artritis psoriásica
• Arteritis de células gigantes
• Vasculitis por
hipersensibilidad
• Granulomatosis de Wegener
• Púrpura de Schönlein-Henoch
• Síndrome de Behçet
• Artritis infecciosa
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• Artritis reumatoide
• Lupus eritematoso sistémico
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Síndrome articular doloroso
Consiste en un cuadro de dolor óseo y articular muy intenso, agudo, autolimitado en 1 ó 2 días, sin sinovitis, con hallazgos exploratorios que no concuerdan con la intensidad del dolor. Su etiología es desconocida y el tratamiento sintomático pudiendo requerir opiáceos para su control.
Artritis asociada con el VIH
Ocurre hasta en el 30% de las infecciones por VIH, suele ser oligoarticular, de predominio en rodillas y tobillos, autolimitada, de duración menor de 6 semanas, sin recurrencias, no erosiva y no se asocia a marcadores autoinmunes (el FR, los ANA y el HLA-B27 son negativos). Se atribuye a la presencia directa del VIH en líquido y membrana sinovial. Habitualmente responde a AINE. En los casos más graves se han usado infiltraciones con corticoides, corticoides orales a dosis bajas, hidroxicloroquina y/o sulfasalazina.
Artritis reactiva asociada al VIH
Aparece hasta en el 11% de los infectados por VIH. Es probable que se deba a una respuesta a otras infecciones entéricas o de transmisión sexual más que a una reacción al VIH per se. La clínica típica es de artritis seronegativa periférica que afecta predominantemente a extremidades inferiores, acompañada de entesitis, con frecuente conjuntivitis y afección mucocutánea (úlceras orales, queratodermia blenorrágica y balanitis circinada). La afección axial y la uveítis son infrecuentes. El tratamiento es similar al usado en los pacientes sin infección VIH (AINE, sulfasalazina e hidroxicloroquina). El uso de metotrexato u otros inmunosupresores debería ser evitado en estos pacientes.
Artritis psoriásica
Aparece con una frecuencia similar a la de la población general pero a menudo es más grave en los pacientes con VIH, sobre todo los no tratados con antirretrovirales. Existe una fuerte asociación entre psoriasis pustuloso y artritis psoriásica en estos pacientes. El tratamiento es similar al de los pacientes sin infección por VIH(31). A veces aparecen manifestaciones de espondiloartropatía indiferenciada.
Enfermedad muscular
En la infección por VIH podemos encontrar varias manifestaciones musculares. Entre ellas las más características son las mialgias inespecíficas, la polimiositis asociada al VIH (similar a la polimiositis clásica en las personas VIH negativas), la miopatía por zidovudina y la piomiositis.
Síndrome de linfocitosis infiltrativa difusa (SLID)
Se asemeja al síndrome de Sjögren (SS) y se caracteriza por hipertrofia de las glándulas salivales, linfocitosis periférica a expensas de linfocitos CD8 y afección extraglandular (hígado, pulmones, tracto gastrointestinal, riñones, timo y sistema nervioso). Aparece entre el 4% y el 8% de los pacientes con infección por VIH.
Las rasgos diferenciales entre el SLID y el SS son:
1) Mayor frecuencia de afección en varones en el SLID;
2) Mayor frecuencia de síntomas “secos” en el SS;
3) Linfadenopatía generalizada e inflamación parotídea es habitual en el SLID y poco frecuente en el SS;
4) Mayor afección extraglandular en el SLID;
5) Negatividad habitual de FR, ANA, anti-Ro y antiLa en el SLID;
6) Artralgias ocasionales sin artritis en el SLID(31, 37).
El tratamiento es sintomático para la xerostomíay la xeroftalmia. La zidovudina se ha mostrado eficaz para el resto de las manifestaciones. En algunos casos son útiles los inmunosupresores.
Otras manifestaciones
- Infecciones musculoesqueléticas: bacterianas (S.aureus es el más frecuente), micobacterias atípicas y hongos(24, 35, 37).
- Vasculitis: hipersensibilidad, panarteritis nodosa,púrpura de Schönlein-Henoch, arteritis de células gigantes, síndrome de Behçet, granulomatosis de Wegener, vasculitis necrotizante focal, vasculitis inespecíficas(24, 31, 35, 37).
- Fibromialgia(35).
- Necrosis aséptica de la cabeza femoral(35).
- Déficit de vitamina D con hiperparatiroidismosecundario(35).
ARTRITIS POR HONGOS
Las infecciones sistémicas por hongos afectan, generalmente, a pacientes con algunas enfermedades de base que producen, entre otros efectos, una situación de inmunodeficiencia. Tal es el caso de pacientes con neutropenia, tratamiento esteroideo, uso de vías centrales, tratamientos con antibióticos de amplio espectro y adictos a drogas por vía parenteral(38, 39).
CANDIDIASIS
De todos los hongos que afectan al aparato locomotor el más frecuente es el género Cándida y, dentro de éstos, Cándida albicans es el más habitual de todos ellos(39). La infección osteoarticular por hongos se considera bastante rara. Tanto el mecanismo de infección como las manifestaciones clínicas y el tratamiento son muy similares en todos ellos. Por ello, en este apartado se detallan las características generales haciendo referencia, sobre todo, a la infección por Cándida que es el hongo aislado con mayor frecuencia. Al resto de micosis se hace una referencia al final de forma resumida.
Mecanismo de infección
La vía de entrada de los hongos, en el aparato locomotor, es la hematógena y las localizaciones más frecuentes son los discos intervertebrales y la rodilla(40). Más rara es la infección por otros mecanismos como la vía directa tras un traumatismo o algún procedimiento quirúrgico. Una forma de afección especial la presentan los adictos a drogas parenterales, que desarrollan una infección por Cándidas en los cartílagos costoesternales, junto con endoftalmitis y foliculitis en el cuero cabelludo, cara y tórax por el mismo germen. Además de lo anterior, la infección por hongos puede afectar a las articulaciones protésicas.
Manifestaciones clínicas
Al contrario de lo que sucede con las infecciones bacterianas, las artritis u osteomielitis por hongos pueden manifestarse varios meses después de haberse producido el episodio de funguemia y la expresión clínica es generalmente más sutil que en la bacteriana. Todo ello hace que el diagnóstico se demore con frecuencia, sobre todo en el caso de la afección vertebral. Los síntomas que producen los hongos son los mismos que en la artritis bacteriana pero con menor intensidad. Son habituales el dolor, la tumefacción y la impotencia funcional de la zona afecta. En el caso de la afección vertebral y referida a la infección por Cándida, el síntoma encontrado con mayor frecuencia en una revisión reciente fue el dolor lumbar, en un 30% de casos con un tiempo de evolución superior a los tres meses. La localización más frecuente fue la columna dorsal baja o la columna lumbar. El 30% presentó fiebre y un 20% se complicó con déficit neurológico. Los cultivos fueron positivos en el 50% de los casos. Como manifestaciones asociadas se encontró endoftalmitis en el 18% y afección cutánea o de mucosas en el 10%.
Diagnóstico
Es importante tener un elevado índice de sospecha, ya que los síntomas son poco manifiestos y los hallazgos de laboratorio y radiológicos no son específicos. Para ello es importante la historia clínica; se sospechará este tipo de artritis en pacientes que han sufrido una infección previa por hongos o bien ante las situaciones de inmunodeficiencia descritas. Otros datos adicionales que nos hacen pensar en una infección por hongos en el aparato locomotor es el curso insidioso, la dificultad para aislar un patógeno en el líquido sinovial y la falta de respuesta al tratamiento antibiótico. Los datos de laboratorio no nos aportan datos específicos para el diagnóstico salvo en algunos casos donde es de utilidad la serología.
Desde el punto de vista de la imagen, el estudio radiológico puede mostrar daño estructural con erosiones, pero no es de mucha utilidad ya que estas imágenes sólo las encontramos en los casos evolucionados. Para la detección precoz, sobre todo en la afectación vertebral, la técnica de elección es la RM.
El diagnóstico preciso se efectúa mediante el cultivo de muestras tisulares. Cuando se afecta la rodilla u otra articulación periférica, el diagnóstico es relativamente sencillo ya que la obtención de líquido sinovial es fácil. Cuando la localización es vertebral o costoesternal es más difícil ya que hemos de proceder a la obtención de un aspirado, en muchos casos guiándonos por técnicas de imagen. Hay que tener en cuenta que, como la Cándida es frecuente colonizador de la piel, su crecimiento en estas muestras nos hace pensar, en muchos casos, que se trata de un contaminante cuando en realidad es el responsable del cuadro.
Tratamiento
Al igual que en la artritis bacteriana, son útiles las medidas generales como el reposo de la zona afecta en posición fisiológica y el drenaje articular cuando es posible. Cuando el paciente tiene una prótesis articular ésta debe ser retirada. En la afectación vertebral algunos autores recomiendan el desbridamiento de la zona de infección mientras otros recomiendan solamente el reposo y el tratamiento antifúngico. No obstante, si existe alguna complicación secundaria a la compresión neurológica, producida por un absceso epidural o bien el daño estructural es tan severo como para producir inestabilidad de la columna, la cirugía está claramente indicada en estos casos.
Haciendo referencia a la infección por Cándida albicans, el antifúngico recomendado de forma inicial es la anfotericina B en dosis de 0,5 a 1 mg/Kg/día. Ahora bien, debido a las dificultades con el uso prolongado de la anfotericina B y la utilidad del fluconazol para muchos tipos de Cándida, se recomienda el uso de un régimen secuencial, comenzando con anfotericina durante dos o tres semanas y continuando con fluconazol en dosis de 400 mg al día(43), que se puede prolongar durante 6 a 12 meses e incluso durante años según el paciente, la localización de la infección o la presencia de material extraño. El uso del fluconazol como monoterapia también ha sido empleado pero su fracaso en algunos casos hace que sólo se emplee en pacientes seleccionados. La especie de Cándida glabrata es generalmente resistente a fluconazol.
Otros antifúngicos como la caspofungina y el voriconazol pueden ser efectivos pero no se dispone de suficiente experiencia en el tratamiento de infecciones osteoarticulares.
OTROS HONGOS
Criptococosis
El Cryptococcus neoformans afecta sobre todo a pacientes con inmunodeficiencia, siendo frecuente en el SIDA. La vía de entrada al organismo es respiratoria y la afección del aparato locomotor, cuando se produce, es generalmente una osteomielitis, alcanzando el hueso por vía hematógena. La artritis es más rara, afectando sobre todo a grandes articulaciones y a sacroilíacas. El tratamiento se fundamenta en el uso de anfotericina B.
Aspergilosis
Aspergillus fumigatus es el más habitual. Como en el anterior, la vía de entrada es respiratoria y afecta a pacientes inmunodeprimidos. También ha sido descrito en algún paciente con artritis reumatoide en tratamiento antiTNF(46). La afección osteoarticular es rara y se produce por vía hematógena, afectando sobre todo a la columna. Para su tratamiento se emplea también la anfotericina B, además de las medidas locales. Algunos azoles como el fluconazol y el itraconazol pueden ser una alternativa terapéutica.
Coccidioidomicosis
El Coccidioides immitis es endémico de América. Como los anteriores, tiene una vía de entrada inhalatoria y se disemina por vía hematógena en pacientes susceptibles. Produce de forma infrecuente osteomielitis y artritis de rodilla. El diagnóstico es difícil siendo de utilidad los test serológicos como el de fijación de complemento. El tratamiento antifúngico es también con anfotericina B y ketoconazol.
Blastomicosis
El Blastomyces dermatitides, como el anterior, es endémico americano, infecta por vía aérea y se disemina por vía hematógena hacia piel y hueso, donde produce generalmente osteomielitis. El diagnóstico se realiza a través del cultivo y el tratamiento se basa en anfotericina B e itraconazol.
Histoplasmosis
Histoplasma capsulatum también ingresa en el organismo por vía respiratoria y produce, en raros casos, artritis y osteomielitis. El tratamiento antifúngico se realiza también con anfotericina B e itraconazol.
Esporotricosis
El Sporothix schenckii, a diferencia de los anteriores, penetra en el organismo a través del pinchazo con una espina vegetal y en raras ocasiones produce una infección diseminada. El tratamiento antifúngico es a base de anfotericina B, siendo una alternativa el ketoconazol y el itraconazol.
Paracoccidioidomicosis
El Paracoccidiodes brasiliensis es endémico de América central y del sur. Como hace referencia su nombre, afecta sobre todo a Brasil. La localización articular u ósea es muy rara. Como en el resto de las micosis, el tratamiento de elección cuando afecta al aparato locomotor, además de las acciones tópicas, es el uso de anfotericina B.
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